各医疗器械经营单位、医疗机构：

根据上级通知，“软组织药物导入治疗仪”和“骨质增生治疗仪”为无证产品。

现请各单位立即对本单位现有医疗器械进行全面清查，如发现与上述产品标示相符的情况，立即停止使用，就地封存，并将购进、销售（使用）及库存数量连同相应单据的复印件，报我稽查办。我分局将对有关单位组织抽查，如发现存有上述无证产品又未及时上报的将予从重处理。

特此通知。

联系电话： 88863163  88863170

二〇〇七年四月二十日